地中海貧血是一種遺傳性疾病,主要由于基因突變導致血紅蛋白分子結構異常所致。在進行地中海貧血篩查時,通常會通過血液檢查和基因分析來確定個體是否攜帶該疾病。如果在地中海貧血的檢測中沒有發(fā)現任何突變,則意味著受檢者可能不患有地中海貧血或其相關的變異型。然而,這并不排除其他類型的遺傳性貧血的可能性,因此需要進一步評估和確認。為了準確診斷地中海貧血或其他遺傳性貧血,醫(yī)生可能會要求進行更詳細的遺傳咨詢、家族史調查以及進一步的實驗室測試。這些測試包括血紅蛋白電泳、鐵代謝指標和其他與遺傳性貧血有關的實驗室檢查。在地中海貧血的檢測中未發(fā)現突變表示受檢者目前并未被確診為地中海貧血患者。但是,為了確保正確的診斷和治療方案,建議繼續(xù)遵循醫(yī)生的指導,并根據需要進行進一步的評估和測試。