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肺腺癌基因突變通常不能完全治愈,但可通過靶向治療有效控制病情。
肺腺癌基因突變屬于惡性腫瘤的分子水平改變,常見驅(qū)動基因包括EGFR、ALK、ROS1等。針對特定突變類型的靶向藥物如吉非替尼片、克唑替尼膠囊、奧希替尼片等可顯著延長生存期,部分患者可實現(xiàn)長期帶瘤生存。靶向治療通過精準(zhǔn)抑制突變基因的異常信號通路,使腫瘤縮小或穩(wěn)定。但腫瘤細(xì)胞可能產(chǎn)生繼發(fā)耐藥突變,需通過基因檢測調(diào)整治療方案。免疫治療對PD-L1高表達(dá)患者也有一定效果。
建議患者定期復(fù)查基因狀態(tài),配合醫(yī)生調(diào)整治療策略,同時保持均衡飲食和適度運動以增強(qiáng)免疫力。