母親聽(tīng)力不好可能會(huì)遺傳給子女，但具體概率取決于聽(tīng)力損失的病因。遺傳性耳聾可能由基因突變、先天性發(fā)育異常等因素引起，非遺傳性耳聾則與感染、藥物損傷或衰老等有關(guān)。

1、遺傳因素

若母親聽(tīng)力損失由顯性遺傳基因突變導(dǎo)致，如GJB2基因相關(guān)耳聾，子女遺傳概率約為50%。隱性遺傳模式下，父母均為攜帶者時(shí)子女發(fā)病概率為25%。線粒體基因突變引起的耳聾會(huì)通過(guò)母系完全遺傳。常見(jiàn)遺傳性耳聾包括先天性感音神經(jīng)性耳聾、瓦登伯革綜合征等，可通過(guò)基因檢測(cè)明確風(fēng)險(xiǎn)。

2、先天因素

妊娠期風(fēng)疹病毒感染、巨細(xì)胞病毒感染等可能導(dǎo)致胎兒聽(tīng)覺(jué)器官發(fā)育異常，這類非遺傳性先天耳聾不會(huì)直接遺傳，但母體易感體質(zhì)可能增加子女患病風(fēng)險(xiǎn)。孕期接觸耳毒性藥物如氨基糖苷類抗生素，也可能造成胎兒不可逆的聽(tīng)力損傷。

3、獲得性因素

慢性中耳炎、噪聲性耳聾、老年性耳聾等后天獲得性聽(tīng)力損失通常不遺傳。但若母親因自身免疫性疾病或代謝異常導(dǎo)致耳聾，子女可能繼承相關(guān)疾病易感基因，間接增加聽(tīng)力障礙風(fēng)險(xiǎn)，如糖尿病微血管病變引發(fā)的耳蝸損傷。

4、特殊綜合征

Usher綜合征、Alport綜合征等遺傳性疾病常伴隨聽(tīng)力損失，這類綜合征的遺傳模式復(fù)雜，可能表現(xiàn)為常染色體顯性、隱性或X連鎖遺傳。需通過(guò)?？茩z查明確具體分型，評(píng)估子女遺傳概率。

5、多基因影響

多數(shù)老年性耳聾屬于多基因遺傳與環(huán)境交互作用所致，若家族中多人出現(xiàn)早發(fā)性聽(tīng)力下降，子女患病風(fēng)險(xiǎn)可能輕度增加。保持低噪聲環(huán)境、避免耳毒性藥物等預(yù)防措施尤為重要。

建議有家族耳聾史者進(jìn)行孕前遺傳咨詢，新生兒出生后做好聽(tīng)力篩查。日常生活中注意避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于高分貝環(huán)境，控制慢性疾病，出現(xiàn)耳鳴或聽(tīng)力下降及時(shí)就診。對(duì)于已確診的遺傳性耳聾，人工耳蝸植入和助聽(tīng)器能有效改善聽(tīng)力，語(yǔ)言康復(fù)訓(xùn)練需盡早開(kāi)展。